Reacciones de derivados organometálicos del isoxazol con cetonas medio y macrociclicas y síntesis de cetoácidos isoxazólicos

  1. RAMOS ESTRADA, VICENTE

Universität der Verteidigung: Universidad de Extremadura

Jahr der Verteidigung: 1987

Gericht:
  1. Piero Sarti Fantoni Präsident/in
  2. María Prado Míguez Santiyán Sekretär/in
  3. Joaquín Plumet Ortega Vocal
  4. Ángel Alberola Figueroa Vocal
  5. José Luis Jiménez Requejo Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 14191 DIALNET

Ziele für nachhaltige Entwicklung

Zusammenfassung

Presenta un estudio sobre el uso de la quimica del isoxazol en la sintesis organica. En particular este estudio permite preparar cetoacidos isoxazolicos del tipo acidos n-oxo-n-(3 5-dimetilisoxazol-4-il) alcanoicos que pueden tener sustituyentes en la cadena principal y acidos n-(2-(3 5-dimetilisoxazol-4-il)carbonil) fenilalcanoicos. Estos acidos provienen de la oxidacion de cadenas cicloalquilicas o benzocicloalquilicas en posicion 4- del 3 5-dimetilisoxazol. Estas cadenas cicloalquilicas se introducen previamente por reaccion del 3 5-dimetilisoxazol-4-illitio o del 3 5-dimetilisoxazol-4-ilmagnesio ioduro con cetonas de ciclo medio y macrociclicas.