4-amino-1-azabutadienos n-monosustituidos y n,n'-disustituidos como intermediarios en síntesis orgánica
- CUERVO GARCIA, HUMILDAD
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Oviedo
Defentsa urtea: 1990
- Ángel Alberola Figueroa Presidentea
- Pablo Luis Bernad Enguita Idazkaria
- Genaro Bermejo Mayoral Kidea
- Gregorio Asensio Aguilar Kidea
- Pedro José Campos García Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
LA REACCION ENTRE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS N-MONOSUSTITUIDOS Y BASES DE SCHIFF CONDUCE A NUEVOS 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS N,N'-DISUSTITUIDOS. ESTOS ULTIMOS PRODUCTOS PUEDEN SER REDUCIDOS A 2-AMINOALQUILCETONAS N-SUSTITUIDAS O 1,3-PROPANODIAMINAS N,N'-DISUSTITUIDAS, MEDIANTE LA ACCION DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O DE SODIO EN MEDIO PROTICO, RESPECTIVAMENTE. POR OTRA PARTE, AMBOS TIPOS DE 1-AZADIENOS EXPERIMENTAN UNA CICLACION INTRAMOLECULAR CUANDO REACCIONAN CON TRICLORURO DE ALUMINIO. EN EL CASO DE 1-AZADIENOS N-MONOSUSTITUIDOS, ESTA REACCION PRODUCE QUINOLINAS DE FORMA REGIOSELECTIVA. IGUALMENTE, ESTOS ULTIMOS SISTEMAS CONDUCEN A 1,5-BENZODIAZEPINAS CUANDO REACCIONAN CON 1,2-DIAMINAS.