Estudio de los alcaloides de la Litsea triflora y demetilación de alcaloides isoquinolínicos
- VILLAVERDE CAMERON WALKER M. CARMEN
- Luis Castedo Expósito Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidade de Santiago de Compostela
Defentsa urtea: 1980
- Luis Castedo Expósito Presidentea
- Rafael Suau Suárez Idazkaria
- Ángel Alberola Figueroa Kidea
- Ignacio Ribas Marqués Kidea
- Franco Fernández González Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
Se hace un estudio de los alcaloides de las hojas de la litsea triflora aislándose e identificándose trece alcaloides isoquinolínicos las aporfinas: isocoridina coridina glaucina predicentrina n-metillaurotetanina isoboldina boldina actinodafnina norboldina y norisoboldina y tres bencilisoquinolinas: reticulina coclaurina y n-metilcoclaurina. Se hace un estudio de demetilación de alcaloides isoquinolinicos en medio ácido encontrándose un mecanismo regido por factores electrónicos aplicable a -hidroxibencilisoquinolinas 7-hidroxiaporfinas y deshidroaporfinas que permite realizar monodemetilación altamente regioselectiva en el anillo inferior. Utilizando este procedimiento de demetilación se sintetiza norlirioferina por dos rutas diferentes a partir de papaverina y glaucina lo que nos permitió corroborar la identidad de los alcaloides coruñina y glauvina..