Sintesis y polimerizacion radical de monomeros metacrilicos con unidades oxietilenicas lineales y ciclicas. Aplicaciones de los materiales

Résumé

a Memoria de Tesis Doctoral "Síntesis y polimerización radical de monómeros metacrílicos con unidades oxietilénicas lineales y cíclicas. Aplicaciones de los materiales" presentada por D. Fernando Rubio Osoro, se enmarca dentro del campo de investigación en química macromolecular. La investigación ha estado orientada hacia el estudio de la síntesis y polimerización de dos series de monómeros metacrílicos, con estructuras oxietilénicas lineales (podandos) y cíclicas (éteres corona) en su cadena lateral. Una parte fundamental de la investigación ha sido el análisis de la influencia de la longitud de la cadena lateral lineal, así como del tamaño del ciclo del éter corona, de la estructura monomérica sobre las constantes cinéticas de velocidad de propagación y terminación en las reacciones de polimerización radical. Con este fin, se han utilizado en este estudio cinético las técnicas de espectroscopia ultravioleta-visible, resonancia magnética nuclear y resonancia paramagnética electrónica. Independientemente de la estructura química, otros factores tales como la viscosidad del medio o la difusión de los macrorradicales juegan un importante papel en las reacciones de polimerización. En este trabajo se han descrito de forma cualitativa y cuantitativa los factores físico-químicos que determina la aparición del llamado efecto gel, tan característicos de este tipo de reacciones de polimerización. En lo que se refiere a aplicaciones, se ha estudiado el transporte de gases a través de membranas densas preparadas con los metacrilatos sintetizados. También se han analizado las interacciones de los polimetacrilatos con éteres corona en la cadena lateral con cationes lantánido trivalentes, tanto en disolución acuosa y orgánica como en estado sólido. Este trabajo de investigación se ha realizado en el seno del Grupo de Polímeros, en el Departamento de Química de la Universidad de Burgos