Clinical and molecular diagnosis of non-phosphomannomutase 2 N-linked congenital disorders of glycosylation in Spain

  1. Medrano, C.
  2. Vega, A.
  3. Navarrete, R.
  4. Ecay, M.J.
  5. Calvo, R.
  6. Pascual, S.I.
  7. Ruiz-Pons, M.
  8. Toledo, L.
  9. García-Jiménez, I.
  10. Arroyo, I.
  11. Campo, A.
  12. Couce, M.L.
  13. Domingo-Jiménez, M.R.
  14. García-Silva, M.T.
  15. González-Gutiérrez-Solana, L.
  16. Hierro, L.
  17. Martín-Hernández, E.
  18. Martínez-Pardo, M.
  19. Roldán, S.
  20. Tomás, M.
  21. Cabrera, J.C.
  22. Mártinez-Bugallo, F.
  23. Martín-Viota, L.
  24. Vitoria-Miñana, I.
  25. Lefeber, D.J.
  26. Girós, M.L.
  27. Serrano Gimare, M.
  28. Ugarte, M.
  29. Pérez, B.
  30. Pérez-Cerdá, C.
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Revista:
Clinical Genetics

ISSN: 1399-0004 0009-9163

Año de publicación: 2019

Volumen: 95

Número: 5

Páginas: 615-626

Tipo: Artículo

DOI: 10.1111/CGE.13508 GOOGLE SCHOLAR

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