Reacciones de heterociclacion y halogenacion de 1-aza butadienos

  1. LOPEZ ORTIZ JUAN FRANCISCO
unter der Leitung von:
  1. José Barluenga Mur Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Oviedo

Jahr der Verteidigung: 1982

Gericht:
  1. Fermín Gómez Beltrán Präsident/in
  2. Miguel Yus Astiz Sekretär/in
  3. José Barluenga Mur Vocal
  4. Ángel Alberola Figueroa Vocal
  5. Vicente Miguel Gotor Santamaría Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 6904 DIALNET

Zusammenfassung

POR REACCION DE 1-AZA BUTADIENOS CON DICETENO SE OBTIENEN 1 2-DIHIDROPIRIMIDINAS CUYA HIDROLISIS ALCALINA ORIGINA PIRIDINAS SUSTITUIDAS. EN LA REACCION DE 1-AZA BUTADIENOS CON CLORURO DE AZUFRE O DE NITRILO SE OBTIENEN 1 2-6-TIADIAZINAS S-OXIDO Y 1 26-TIADIAZINAS; POR OXIDACION DE LAS PRIMERAS CON ACIDO METACLORO PERBENZOICO SE OBTIENEN 1 2-6-TIADIAZINAS S-OOXIDO POR CALEFACCIO DE ESTOS SISTEMAS SE OBTIENEN PIRAZOLES N-SSUBSTITUIDOS. POR REACCION DE LAS DIMINAS CON NCS Y NBS SE OBTIENEN 1-AZA BUTADIENOS MONO Y BI-HALOGENADOS.LA HIDROLISIS DE LOS 1-AZABUTADIENOS CONDUCE A LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CARBONILICOS HALOGENADOS. LOS 1-AZABUTADIENOS MONOHALOGENADOS DERIVADOS DE ACETOFENONA SON ADECUADOS PRECURSORES DE HETEROCICLOS HALOGENADOS NITROGENADOS DE CINCO Y SEIS ESLABONES.