Derivados del 1-azabutadieno en la sintesis de sistemas heterociclicos. Reacciones electrociclicas y de condensacion

  1. RUBIO ROYO JOSE VICTOR
Dirigida por:
  1. José Barluenga Mur Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Año de defensa: 1980

Tribunal:
  1. José Barluenga Mur Presidente/a
  2. Alfredo Sanz-Medel Secretario/a
  3. Heinz Hoberg Vocal
  4. Joaquín de Pascual Teresa Vocal
  5. Ángel Alberola Figueroa Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 4053 DIALNET

Resumen

LAS DIIMINAS 1 3 OBTENIDAS POR REACCION DE BASES DE SCHIFF CON NITRILOS SATURADOS Y TRICLORURO DE ALUMINIO REACCIONAN CON TETRACIANO-ETILENO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS NO SON EN NINGUN CASO CONSISTENTES CON LOS RESULTANTES DE UN PROCESO DE DIELS-ALDER. LA REACCION DE ESTOS COMPUESTOS DIIMINICOS CON HETEROCUMULENOS HA SERVIDO PARA DILUCIDAR LOS DOS TIPOS DE MECANISMOS A TRAVES DE LOS CUALES REACCIONAN ESTOS SISTEMAS DERIVADOS DEL AZABUTADIENO RESULTANDO ADEMAS UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE PIRIMIDONAS Y TIOPIRIMIDONAS. POR OTRA PARTE LA REACCION DE DIIMINAS 1 3 CON SULFURO DE CARBONO CONDUCE A UNA FACIL SINTESIS REGIOSELECTIVA DE TIOPIRIMIDONAS. ASIMISMO LA REACCION DE LOS SISTEMAS DIIMINICOS CON CLURUROS DE ACIDO HA ABIERTO LA POSIBILIDAD DE SINTETIZAR 6H 1 3-OXAZINAS COMPUESTOS QUE SON PRACTICAMENTE DESCONOCIDOS EN LA BIBLIOGRAFIA. DE LOS RESULTADOS EXPUESTOS EN ESTE TRABAJO SE PUEDE SACAR LA CONCLUSION QUE LAS DIIMINAS 1 3 REACCIONAN SEGUN PROCESOS ELECTROCICLICOS O DE CONDENSACION.