Reactividad de compuestos organoliticos alfa-halogenados con complejos carbeno de fischeraplicaciones en sintesis estereoselectivas

  1. BERNARD MILLAN PABLO LUIS
unter der Leitung von:
  1. José Barluenga Mur Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Oviedo

Jahr der Verteidigung: 1998

Gericht:
  1. Gregorio Asensio Aguilar Präsident/in
  2. Alfonso Carlos Valdés Gómez Sekretär/in
  3. Miquel Angel Pericàs Vocal
  4. Rafael Pedrosa Sáez Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 65716 DIALNET

Zusammenfassung

La presente memoria está dedicada al estudio de la reactividad de compuestos organolíticos alfa-halogenados y alfa,alfa-dihalogenados con complejos carbeno de Fischer. En el primer capítulo se estudian las aplicaciones del clorometil-litio, el dibromometil-litio y los enolatos derivados de éstere alfa-halogenados y alfa-alfa-dihalogenados en la transformación del ligando carbeno de complejos arilcarbeno de Fischer en metil cetonas, bromometil cetonas y b-cetoésteres, de forma sencilla y eficaz. En el segundo capítulo, se describe la síntesis de complejos ciclopropilcarbeno 1,2-disustituidos y 1,2,3-trisustituidos, de forma diastereoespecífica a través de la adición tipo Michael de clorometil-litio y dibromometil-litio a complejos vinilcarbeno de Fischer. Por último, en el capítulo tercero se recoge la preparación de complejos ciclopropilcarbeno 1,2-disustituidos y 1,2,3- trisustituidos, de forma enantioselectiva, mediante la adición tipo Michael de clorometil-litio y dibromometil-litio a complejos vinilcareno de Fischer derivados de (-)-8-fenilmentol. A partir de estos complejos se han preparado ciclopropanos 1,2 disustituidos y 1,2,3-trisustituidos ópticamente activos con excesos enantioméricos muy elevados.