Contribución al estudio de la estructura y reactividad de metilciclopentadieno dimero

  1. DÍEZ DÍAZ ESTÉBANEZ, MARÍA ANTONIA

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Año de defensa: 1988

Tribunal:
  1. Ángel Alberola Figueroa Presidente
  2. Carlos Gutierrez Blanco Secretario/a
  3. José Barluenga Mur Vocal
  4. Francisco Javier Fañanás Vizcarra Vocal
  5. Manuel Dabrio Bañuls Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 18850 DIALNET

Resumen

CON OBJETO DE CONOCER LA COMPOSICION DE UNA MEZCLA COMERCIAL DE DIMEROS DE LOS METILCICLOPENTADIENOS Y LA ESTRUCTURA PARTICULAR DE CADA UNO DE LOS COMPONENTES PRINCIPALES SE LLEVA A CABO UN EXTENSO TRABAJO ANALITICO UTILIZANDO LAS TECNICAS DE CROMATOGRAFIA DE GASES CROMATOGRAFIA DE GASES ACOPLADA A ESPECTROMETRIA DE MASAS ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE 1H Y 13C. DOS DE LOS COMPONENTES SUFREN UNA TRANSFORMACION LENTA EN DISOLVENTES TALES COMO TETRACLORURO DE CARBONO CLOROFORMO Y DICLOROMETANO Y RAPIDA EN MEDIOS ACIDOS DE CUYO ESTUDIO SE CONCLUYE QUE SE TRATA DE UNA ISOMERIZACION QUE SE LOCALIZA EN EL DOBLE ENLACE DEL ANILLO BICICLOHEPTENICO QUE AFECTA A UN CARBONO SUSTITUIDO CON FORMACION DE UN DOBLE ENLACE EXOCICLICO. EN RELACION CON LA ISOMERIZACION SE ESTUDIA EL EFECTO CATALITICO DE DIFERENTES ACIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE DETERMINAN LAS CONCENTRACIONES DE EQUILIBRIO EN ALGUNOS DE LOS MEDIOS UTILIZADOS RESULTANDO SER PRACTICAMENTE IGUALES A LAS DE LA ISOMERIZACION DEL 2-METILNORBORNENO A 2-METILENNORBORNANO A 125 GRADOS C. SE ESTABLECEN LAS ESTRUCTURAS DE LOS ISOMEROS CON DOBLE ENLACE EXOCICLICO Y A TRAVES DE LAS MISMAS SE CONFIRMAN LAS PROPUESTAS COMO MAS PROBABLES DE LOS RESULTADOS ANALITICOS ANTERIORES. FINALMENTE SE PREDICEN LAS TEMPERATURAS DE EBULLICION DE LOS DIMEROS E ISOMEROSUTILIZANDO CORRELACIONES ENTRE ESTAS SUS INDICES DE RETENCION DE KOVATS Y SU CONECTIVIDAD MOLECULAR DE PRIMER ORDEN.