Cálculo scf hf de los estados electrónicos de las configuraciones 3d4, 3d34s, 3d34p del crf64-. Interpretación teórica del enlace y la espectroscopia óptica y uv del cr2+ en kmgf3

Laburpena

UTILIZANDO UNA METODOLOGIA SCF-HARTREE-FOCK-ROOTHAAN DE CAPAS ABIERTAS DE TIPO CASI AB INITIO APLICADA SOBRE UN MODELO DE CLUSTER EN EL VACIO SE HAN CALCULADO DIVERSAS PROPIEDADES DE LA ESTRUCTURA ELECTRONICA DEL SISTEMA CRF - COMO SON LOS POTENCIALES NUCLEARES CORRESPONDIENTES A LA VIBRACION TOTALMENTE SIMETRICA DEL MISMO EN LOS ESTADOS MOLECULALES PROCEDENTES DE LAS CONFIGURACIONES 3D4 3D34S 3K34P DEL ION CR2+ GEOMETRIA DE EQUILIBRIO FRECUENCIAS FUNDAMENTALES DE VIBRACION ESPECTRO VISIBLE Y UV Y OTRAS. SE PROPONE INTERPRETACIONES DE LOS ESPECTROS OPTICO Y UV ESTE ULTIMO DEBIDO A TRANSICIONES LOCALES 3D-4S Y 3D-4P. LOS RESULTADOS OBTENIDOS SEÑALAN QUE EN LA METODOLOGIA EMPLEADA DEBEN REPRESENTARSE MAS ADECUADAMENTE LAS INTERACCIONES CORE-VALENCIA PARA CALCULAR ACEPTABLEMENTE LA GEOMETRIA DE EQUILIBRIO Y QUE LAS PROPIEDADES ESPECTRALES SE CALCULAN SATISFACTORIAMENTE. EN ESTE SISTEMA LA CI LIMITADA Y LA CORRECCION EMPIRICA DE ENERGIA DE CORRELACION CEC TIENEN POCO EFECTO SOBRE LAS TRANSICIONES 3D-4S Y 3D-4P.