Caracterización clínica y biológica de los tumores de la cavidad oral
- AMORIM CARVALHO, ELAINE JUDITE DE
- Juan Luis Gómez González Director/a
- Rogelio González Sarmiento Codirector/a
Universitat de defensa: Universidad de Salamanca
Fecha de defensa: 11 de d’abril de 2008
- Apolinar García Peñín President/a
- Elisa Muñoz Torres Secretari/ària
- Luis Ángel Vallejo Valdezate Vocal
- Santiago Santa Cruz Ruiz Vocal
Tipus: Tesi
Resum
El cinco por ciento de todos los tumores humanos ocurren en la región de cabeza y cuello, de los cuales, aproximaddamente la mitad se sitúa en la cavidad oral. Si considerarnos el universo de los tumores malignos de boca, la mayor parte de ellos son carcinoma epidermoide. El pronóstico de los pacientes con carcinomas epidermoides de cavidad oral es aún reservado. Entre los diversos factores que llevan a esta situación podríamos relacionar el poco conocimiento que tenemos sobre los mecanismos moleculares responsables por este tipo de cáncer. Para este fin, en este trabajo nos planteamos los siguientes objetivos: Estudio descriptivo de las historias clínicas de 80 pacientes atendidos en el Servicio de Patología Cérvico Facial del Hospital Clínico de Salamanca; Estudio de la inmunoexpresión de las proteínas C-Erb II/Neu, p53 y p16 y Estudio genético del gen PIK3CA. Después d elos resultados obtenidos, una vez realizada su discusión y de acuerdo con los objetivos previstos, hemos llegado a las siguientes conclusiones: 1. El uso del tabaco y alcohol es la principal causa de cáncer de cavidad oral en la serie incluida en nuestro trabajo. 2. El grado de diferenciación histológica del carcinoma epidermoide de boca tiene relación con el estadio clínico de la enfermedad. 3. La proteína C-Erb II/Neu se expresa más intensamente en muestras de casos provenientes de pacientes bebedores y fumadores. 4. No hay ninguna relación entre la inmunoexpresión de las proteínas C-Erb II/Neu, p 53 y p16 con el pronóstico del apciente. 5. El gen PIK3CA está mutado en cáncer de la cavidad oral. En este trabajo presentamos por primera vez un paciente portador de una mutación que genera una proteína carente de la función quinasa.