Punción Seca en pacientes con Fibromialgia. Análisis de su eficacia terapéutica

Resumen

El objetivo del presente trabajo fue el de evaluar la eficacia de la PS en pacientes diagnosticados de FM, no respondedores a otros tratamientos. Se incluyeron en el estudio 120 pacientes diagnosticados de FM y se dividieron en dos grupos, un grupo control de 56 mujeres y 4 hombres con una edad media de 50,82 años, que continuaban su tratamiento médico sin modificaciones durante el estudio, y un grupo experimental de 54 mujeres y 6 hombres con edad media de 56,26 años, que además de continuar su tratamiento médico añadían 1 sesión semanal de PS sobre los tender points, de 1 hora de duración, durante 6 semanas. Al inicio del estudio y tras la aleatorización, no existían diferencias significativas entre los dos grupos en ninguno de los parámetros analizados, salvo en la edad (media 50,82 en el grupo control versus 56,26 en grupo de PS, p = 0.01) y en la puntuación global del MPQ (media 42,44 en el grupo control versus 39,06 en el grupo de PS, p = 0.03). A las 6 semanas, tras completar la terapia con PS, existían diferencias significativas en el número de síntomas (p = 0.03), Escala Analógico Visual (EAV) de dolor (p = 0.002), EAV de dificultad laboral (p = 0.004), EAV fatiga (p = 0.02), BDI (p = 0.04), FIQ (p = 0.02), Limitaciones de rol por problemas físicos (p = 0.01), Dolor (SF-36) (p = 0.0007), Percepción de salud general (p = 0.02), Vitalidad (p = 0.0001), MPQ (p = 0.02), PCS (p = 0.02), disposición para las actividades del CPAQ (p = 0.008), intensidad del dolor del BPI (p = 0.03), Interacción del dolor con actividades del BPI (p = 0.01), Puntuación miálgica en 6 tender points (p = 0.0005), Umbral de dolor a la presión (p =0.002), Número de tender points (p = 0.0004) e impresión subjetiva de mejoría (p = 0.0001). A las seis semanas de haber concluído la terapia, el grupo de PS presentaba mejorías estadísticamente significativas respecto a los controles en el número de síntomas (p = 0.02), EAV de dolor (p = 0.01), EAV de dificultad laboral (p = 0.01), EAV de fatiga (p = 0.02), FIQ (p = 0.03), limitaciones de rol por problemas físicos (p = 0.05), dolor del SF-36 (p = 0.01), vitalidad (p = 0.05), limitaciones de rol por problemas emocionales (p = 0.05), FSS (p = 0.005), MPQ (p = 0.02), PCS (p = 0.03), disposición para las actividades del CPAQ (p = 0.01), intensidad del dolor del BPI (p = 0.04), interacción del dolor con actividades del BPI (p = 0.01), número de puntos dolorosos (p = 0.0008), puntuación miálgica (p = 0.00001), umbral de dolor a la presión (p = 0.0004), espacio recorrido en seis minutos (p = 0.05) e impresión subjetiva de mejoría (p = 0,00001). Conclusión: pacientes con FM severa, obtienen mejoría del dolor y de los principales síntomas asociados, con una sesión semanal de PS, durante 6 semanas.