Estudio calorimétrico y dieléctrico de sistemas líquidos conteniendo 1-iodoalcanos. Entalpias molares de exceso de 1-iodoalcanos + n-hexano + n-dodecano o + n-hexadecano. Relajación dieléctrica de 1-iodoalcanos

Abstract

HACIENDO USO DE UN CALORIMETRO ISOBARICO Y CUASI-ISOTERMICO QUE OPERA EN AUSENCIA DE FASE VAPOR SE HAN DETERMINADO A 303 15K Y PRESION ATMOSFERICA LASENTALPIAS MOLARES DE EXCESO DE 30 SISTEMAS BINARIOS 1-IODOALCANO + N-HEXANO + N-DODECANO O + N-HEXADECANO. LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES DE ENTALPIA DE EXCESO DE TODOS LOS SISTEMAS ESTUDIADOS HAN SIDO TRATADOS TEORICAMENTE SEGUN EL MODELO DISQUAC. SE HAN OBTENIDO EXPERIEMENTALMENTE LAS CONSTANTES DIELECTRICAS ESTATICAS PARA LOS 1-IODOALCANOS PUROS Y PARA LAS MEZCLAS BINARIAS 1-IODALCANO + N-DODECANO A 2MHZ Y EN EL INTERVALO DE TEMPERATURAS 293 15K - 323 15K EXCEPTO EN AQUELLOS CASOS EN QUE EL PUNTO DE EBULLICION DEL LIQUIDO HAYA OBLIGADO A MODIFICAR EL INTERVALO. SE HA LLEVADO A CABO EL ESTUDIO DEL PROCESO DE RELAJACION DIELECTRICA DE LOS COMPUESTOS POLARES PUROS DETERMINANDO LAS PERMITIVIDADES DIELECTRICAS COMPLEJASA 9 2OGHZ Y 15 05 GHZ Y EN EL INTERVALO 293 15K - 343-15K. A PARTIR DE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES DE LAS PERMITIVIADES DIELECTRICAS COMPLEJAS SE HAN ESTIMADO LOS TIEMPOS DE RELAJACION DE LOS 1-IODOALCANOS PUROS DE ACUERDO CON EL MODELO DE COLE - DAVIDSON. LAS ENERGIAS DE ACTIVIACION DEL PROCESO DE RELAJACION SE HAN OBTENIDO UTILIZANDO LOS MODELOS DE ARRHENIUS BAUERY EYRING.