Estudio preparativo y estructural de complejos neutros y cationicos mono- y diciclopentadienilo de los metales del grupo 4 con el anillo 1,3-t-bu2c5h3

  1. AMOR CHICO JOSE IGNACIO
Dirigida por:
  1. Pascual Royo Gracia Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Alcalá

Año de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Pablo Espinet Rubio Presidente
  2. Manuel Gómez Rubio Secretario/a
  3. Jose Sancho Royo Vocal
  4. Javier A. Cabeza Vocal
  5. Pilar Gómez Sal Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 56706 DIALNET

Resumen

El trabajo recogido en la memoria se centra en el estudio de complejos de metales del grupo 4 conteniendo el anillo 1,3-di-terc-butilciclopentadienilo.La reaccion del derivado sicp**me3 con mcl4 (m=ti, zr), es la mejor via para preparar complejos monociclopentadienolo mcp**cl3. La alquilacion de estos derivados es la via de acceso a los complejos trialquilo mcp**r3(m=ti,zr; r=me, bz, nf), mientras que la hidrolisis del complejos ticp**cl3 permite obtener la especie trinuclear (ticp**clo)3. Ademas, se han aislado los complejos metaloceno mcp**cpclr (m=ti, zr; r=me, bz), y dialquilo mcp**cpr2 (m=ti, zr; r=me, bz, nf), asi como los complejos resultantes de la activacion del anillo ciclopentadienilo. Los complejos cationicos (cp**mbz2)+ (l=tbunc y pme3), y (mcp**cpme)+, (m=ti, zr, hf), se han preparado por reaccion del complejos neutro con el acido de lewis b(c6f5)3, y muestran un comportamiento dinamico en disolucion y a temperatura variable. Estos resultados constituyen el primer ejemplo en el que se caracteriza una especie del tipo (mcp2r)+ libre de 14e-.