Síntesis y reactividad de organocomplejos de niobio con enlaces sigma y pi

  1. MARTÍNEZ DE ILARDUYA MARTÍNEZ DE ILARDUYA, JESÚS MARÍA

Universidad de defensa: Universidad de Alcalá

Año de defensa: 1987

Tribunal:
  1. Rafael Usón Lacal Presidente/a
  2. Jose Oriol Rossell Alfonso Secretario/a
  3. Pablo Espinet Rubio Vocal
  4. José Gimeno Heredia Vocal
  5. Amelio Vázquez de Miguel Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 17324 DIALNET

Resumen

En la memoria se han estudiado las reacciones de reduccion de los complejos nb (n5-c5h3rr')2 cl2 (r=sime3 r';r=r'=sime3) con amalgama de sodio en presencia de ligandos aceptores (monoxido de carbono fosfinas fosfitos isocianuros y acetilenos) que generan los derivados nb (n5 - c5 h3 rr')2 cl(l). El estudio de las reacciones de alquilacion de los complejos con r=sime3 y r'=h conduce a la formacion de los correspondientes complejos alquilados para l=co pme3 pme2 ph cnbu t; cuando cnc y se aislan derivados imidoilo y cuando l= p(ome)3 se produceataque nucleofilico al ligando coordinado. Las reacciones de oxidacion de los complejos nb (n5-c5h3rr')2 cl (co) generan de forma selectiva oxo compuestos neutros que los de los complejos nb (n5 - c5 h4 sime3)2 cl (cnr) y nb (n5-c5h4sime3)2 me l l=co pme3 forman peroxocompuestos. Todos los productos sintetizados se han estudiado estructuralmente utilizando las tecnicas de espectroscopia ir y de rmn de 1h y 13c habiendose realizado el estudio de difraccion de rayos x de dos de ellos. La alquilacion del compuesto nb (n5- c5 h4 sime3)2 cl (0) se ha realizado con una amplia variedad de reactivos litiados.