Angiomiolipoma cutáneo en el pieCaso clínico

  1. Miñón Santamaría, Celia 1
  2. Alonso Peña, David
  3. Iglesias Aguilar, Carola
  4. González Márquez, Pilar Isabel
  5. Estefanía Diez, Miguel Eugenio
  6. Pellicer Artigot, David
  1. 1 Hospital Universitario Pío del Río Hortega
    info

    Hospital Universitario Pío del Río Hortega

    Valladolid, España

    ROR https://ror.org/05jk45963

Revista:
EJPOD: European Journal of Podiatry = Revista europea de podología

ISSN: 2445-1835

Año de publicación: 2020

Título del ejemplar: European Journal of Podiatry / Revista Europea de Podología (ejPod)

Volumen: 6

Número: 2

Páginas: 70-75

Tipo: Artículo

DOI: 10.17979/EJPOD.2020.6.2.6355 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: EJPOD: European Journal of Podiatry = Revista europea de podología

Objetivos de desarrollo sostenible

Resumen

El angiomiolipoma cútaneo es la variante de partes blandas de los PEComas o tumores derivados de células epiteliodes perivasculares. Compuesto por múltiples variantes, la más conocida el angiomiolipoma renal (AML), comparten un mismo patrón histológico. Pueden presentarse en múltiples localizaciones como el tracto gastrointestinal, genitourinario o en los tejidos blandos. Son neoplasias histológicamente caracterizadas por abundantes vasos de pared fina acompañados de células perivasculares redondeadas y con citoplasma claro. A nivel inmunohistoquímico, coexpresan marcadores melanogénicos (HMB45, Melan-A o tirosina) junto con marcadores musculares (SMA, actina, miosina, calponina y h-caldesmon).. Sin embargo, su positividad errática y no patognomónica unida a la baja prevalencia, dificulta la identificación y la consideración dentro del diagnóstico diferencial. En este artículo se presenta un caso de angiomiolipoma cutáneo a nivel del pie derecho junto con un repaso breve de este tipo de tumores.

Referencias bibliográficas

  • Folpe AL, Kwiatkowski DJ. Perivascular epithelioid cell neoplasms: pathology and pathogenesis. Hum Pathol. 2010;4(1):1–15.
  • Shin JU, Lee KY, Roh MR. A case of a cutaneous angiomyolipoma. Ann Dermatol. 2009;21(2):217–20.
  • Fletcher CDM, Unni KK, Mertens F. Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone. WHO Classification of Tumours. IARCPress Lyon. 2002. 127–138 p.
  • Machado I, Marhuenda A, Trallero M, Caballero M, Santos J, Cruz J, et al. Hepatic epithelioid angiomyolipoma/PEComa and focal nodular hyperplasia in a patient with a previous history of cutaneous melanoma. Rev Esp Patol [Internet]. 2019;52(4):250–5. Available from: https://doi.org/10.1016/j.patol.2018.05.001
  • Bonetti F, Martignoni G, Colato C, Manfrin E, Gambacorta M, Faleri M, et al. Abdominopelvic sarcoma of perivascular epithelioid cells. Report of four cases in young women, one with tuberous sclerosis. Mod Pathol. 2001;14(6):563–8.
  • Folpe AL, Mentzel T, Lehr HA, Fisher C, Balzer BL, Weiss SW. Perivascular epithelioid cell neoplasms of soft tissue and gynecologic origin: A clinicopathologic study of 26 cases and review of the literature. Am J Surg Pathol. 2005;29(12):1558–75.
  • Xu H, Wang H, Zhang X, Li G. Hepatic epithelioid angiomyolipoma: A clinicopathologic analysis of 25 cases. Chinese J Pathol. 2014;43(10):685–9.
  • Thway K, Fisher C. PEComa: Morphology and genetics of a complex tumor family. Ann Diagn Pathol. 2015;19(5):359–68.
  • Gana S, Morbini P, Giourgos G, Matti E, Chu F, Danesino C, et al. Early onset of a nasal perivascular epithelioid cell neoplasm not related to tuberous sclerosis complex. Acta Otorhinolaryngol Ital. 2012;32(3):198–201.
  • Mentzel T, Reißhauer S, Rütten A, Hantschke M, Soares de Almeida LM, Kutzner H. Cutaneous clear cell myomelanocytic tumour: a new member of the growing family of perivascular epithelioid cell tumours (PEComas). Clinicopathological and immunohistochemical analysis of seven cases. Histopathology [Internet]. 2005 May 1;46(5):498–504. Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2559.2005.02105.x
  • Peña DA, García JV, Arnaiz-García ME, Díez MEE, Nova AM. Angioleiomioma en el pie. Caso clínico. Eur J Pod / Rev Eur Podol [Internet]. 2018 Feb 9;4(1 SE-Casos Clínicos). Available from: http://revistas.udc.es/index.php/EJP/article/view/ejpod.2018.4.1.3096
  • Jones C, Shalin SC, Gardner JM. Incidence of mature adipocytic component within cutaneous smooth muscle neoplasms. J Cutan Pathol [Internet]. 2016 Oct 1;43(10):866–71. Available from: https://doi.org/10.1111/cup.12764
  • Calder KB, Schlauder S, Morgan MB. Malignant perivascular epithelioid cell tumor (‘PEComa’): a case report and literature review of cutaneous/subcutaneous presentations. J Cutan Pathol [Internet]. 2008 May 1;35(5):499–503. Available from: https://doi.org/10.1111/j.1600-0560.2007.00842.x
  • Machado I, Cruz J, Lavernia J, Rayon JM, Poveda A, Llombart-Bosch A. Malignant PEComa with Metastatic Disease at Diagnosis and Resistance to Several Chemotherapy Regimens and Targeted Therapy (m-TOR Inhibitor). Int J Surg Pathol. 2017.
Fuente de los datos: Dialnet