Deletions of specific exons of FHOD3 detected by next-generation sequencing are associated with hypertrophic cardiomyopathy

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Revista:
Clinical Genetics

ISSN: 1399-0004 0009-9163

Año de publicación: 2020

Volumen: 98

Número: 1

Páginas: 86-90

Tipo: Artículo

DOI: 10.1111/CGE.13759 GOOGLE SCHOLAR