C-glicosil derivados. Fotoxigenación sensibilizada de c-glicosil furanos y análisis conformacional de algunos de los productos de reacción

Resumen

La tesis se estructura en dos partes, una primera en la que se realiza las fotoxigenaciones sensibilizadas y se estudian los procesos de reduccion de los diferentes endoperoxidos asi preparados, con el objetivo de transformarlos en c-glicosidos de utilidad sintetica. Se lleva a cabo un estudio muy detallado sobre la reactividad de estos sistemas y se caracterizan los nuevos productos por espectroscopia de resonancia magnetica nuclear de proton y carbono 13. En una segunda parte se lleva a cabo un estudio conformacional de algunos de los productos obtenidos mediante los metodos de mecanica molecular, tales como mm2, mm2(85) y mmx. Asi mismo, se calculan las constantes de acoplamiento j(i,j) y las constantes de "puckering" en los sistemas moleculares susceptibles de pseudorrotacion.