Contribución a la farmacodinamia del clorhidrato de doxepina en preparaciones de músculo liso

Resumen

El clorhidrato de doxepina es un fármaco antidepresivo tricíclico clásico. En el presente trabajo se estudia su efecto sobre preparaciones de órgano aislado (conducto deferente y útero de rata e ileon aislado de cobaya). MATERIAL Y MÉTODOS.- Se utilizaron preparaciones de conducto deferente aislado de rata para el estudio de las interacciones de la doxepina con noradrenalina, dopamina y cloruro de postasio; útero aislado de rata para el estudio de las interaciones con histamina, ya para el estudio de las interacciones de la doxepina con acetilcolina, histamina y cloruro de potasio. Se calcularon los valores de PA2 y de pD2. RESULTADOS Y DISCUSIÓN.- El clorhidrato de doxepina se comporta como antagonista no competitigvo de dopamina en la preparación de conducto deferente aislado de rata. También inhibe la contracción inducida por el potasio en la misma preparación. El clorhidrato de doxepina se comporta como antagonista competitivo de acetilcolina e histamina en la preparación de ileon aislado de cobaya e inhibe la contracción indicida por el potasio en la misma preparación. El clorhidrato de doxepina se comporta como antagonista competitivo de la histamina en la preparación de útero aislado de rata depolarizado con potasio y como antagonista no competitivo de serotonina y oxitocina en la misma preparación. También inhibe la contracción inducida por el potasio en la preparación de útero aislado de rata. CONCLUSIÓN.- El clorhidrato de doxepina al igual que otros antidepresivos tricícliocos clásicos se comporta como estabilizador inespecífico de membrana, bloqueando los canales de sodico dependientes de voltaje, lo que puede explicar su cardiotoxicidad en sobredosis y su potencial utilidad en el tratamiento del dolor crónico neuropático. También es importante destacar su notable poder antihistamínico H1 (pA2 = 9.22+ - 0.007).