Estudio de la formacion y apertura de oxazolidinas biciclicas derivadas de (-)-r-fenilglicinol. Aplicación a la sintesis de heterociclos nitrogenados enantioméricamente puros
- Rafael Pedrosa Sáez Zuzendaria
- Alfonso Perez Encabo Zuzendarikidea
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Valladolid
Fecha de defensa: 2000(e)ko urria-(a)k 27
- Ángel Alberola Figueroa Presidentea
- José María Andrés García Idazkaria
- Ricardo Riguera Vega Kidea
- Vicente Miguel Gotor Santamaría Kidea
- Pedro de March Centelles Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
En primer lugar se han desarrollado una amplia serie de metodos para sintetizar y -clorocetonas diversamente sustituidas. A partir de estos compuestos se ha comprobado la posibilidad de condensar directamente los mismos con (-)-R-Fenilglicinol para obtener oxazolidinas bicídicas. Tras determinar la estereiquímica y excesos diasterimércos de los mismos se ha procedido a su transformación en los correspondientes heterocidos nitrogenados finales. La aplicación de la metodología ha permitido sintetizar: pirrolidinas, 2-sustituidas, piperidincu-2-sustituidas, 1,2,3,4-tetrahidioisoquinolemas,3-sustituidas y otros ciclos con mayor grado de sustitución.