Estudios estereoquímicos en metalaciclos de seis miembros conligandos p,n-dadores

Laburpena

En la memoria se ha explorado el comportamiento de ligandos, P, N-dadores capaces de crear metalaciclos de seis miembros y se ha tratado de establecer una correlación de las propiedades de cada ligando con la geometría de coordinación y la reactividad de los complejos. Por ejemplo, se ha establecido la relación que existe entre la hibridación de los átomos de carbono que forman el metalaciclo y flexibilidad con formacional de los complejos a que dan lugar; se ha evaluado de que forma dependen los procesos de sustitución intramolecular de los impedimentos estéricos de cada ligando y se ha analizado la influencia que ejercen los estereocenros del metalaciclo en la configuración absoluta del complejo. Con los nuevos compuestos organometálicos sintetizados se han realizado algunas aportaciones en el campo de la catálisis homogénea concretamente en reacciones de siliformilación de olefinas e hidrosilación de cetonas. Finalmente se ha dedicado un capítulo al estudio del carácter hemilábil de los extremos N-dadores y a la reactividad derivada de su carácter básico.