Reaccion de esteres alfa,beta no saturados con compuestos organoaluminicos
- BOLADO CARCAMA, BLANCA
- Ana María González Nogal Directrice
Université de défendre: Universidad de Valladolid
Année de défendre: 1979
- Salvador Senent Pérez President
- Felisa Alonso Cermeño Secrétaire
- José Barluenga Mur Rapporteur
- Ángel Alberola Figueroa Rapporteur
- Arturo San Feliciano Martín Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
Se han llevado a cabo reacciones entre los siguientes eteres alfa beta no saturados:alilfenileter bencilfenileter 1-fenoxi-2-buteno alil-2-naftileter 2 6-dimetilfenilbencileter dibencileter y alilbencileter con triisobutilaluminio trietilaluminio y cloruro de dietilaluminio. Los eteres arilalilicos conducen a los fenoles alquilados en posicion orto acompañaddos o no de productos resultantes de reducciones posteriores. Los eteres bencilfenilicos originan ademas de los fenoles o-sustituidos fenoles e hidrocarburos resultantes de la alfa-fision del eter en un proceso concertado. Cuando el reactivo empleado es cloruro de dietilaluminio se obtienen productos de sustitucion electrofila incluso con eteres que permanecen inalterados cuando se enfrentan a trialquilaluminios.