Reaccion de p-quinonas con compuestos trialquilaluminicos

  1. MARTINEZ DE ILARDUYA GONZALEZ JOSE A.
Dirixida por:
  1. Ángel Alberola Figueroa Director

Universidade de defensa: Universidad de Valladolid

Ano de defensa: 1981

Tribunal:
  1. Ángel Alberola Figueroa Presidente
  2. Ana María González Nogal Secretaria
  3. Victor Riera González Vogal
  4. José María Marinas Rubio Vogal
  5. Manuel Grande Benito Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 5684 DIALNET

Resumo

El sistema dicetonico di-alfa beta-insaturado de las p-quinonas-mono o policiclicas - se muestra muy activo frente a los trialquilaluminios cloruro de dialquilaluminio y sistemas trialquilaluminio-cloruro de aluminio. Aunque la naturaleza de los productos obtenidos depende de la p-quinona y del compuesto organoaluminico reaccionantes se obtiene siempre como producto mayoritario el p-difenol respectivo acompañado de otras sustancias secundarias que pueden aparecer en cantidades importantes. Entre estas cabe destacar los productos de mono- y dialquilacion los de sustitucion de ligandos por grupos alquilo procedentes del organometalico y los de reduccion total de la quinona al hidrocarburo respectivo. La formacion en algunos ejemplos de productos dimeros permite establecer que algunas de las reacciones estudiadas transcurren a traves de radicales-iones intermediarios en cuya formacion ejerce una influencia decisiva el grado de sustitucion de la p-quinona.