B-aminoenonas en sintesis de heterociclos
- Ángel Alberola Figueroa Director
Universidade de defensa: Universidad de Valladolid
Ano de defensa: 1986
- Fernando Tejerina García Presidente
- Gonzalo Rodríguez López Secretario/a
- Soledad Esteban Santos Vogal
- José María Marinas Rubio Vogal
- Rafael Pedrosa Sáez Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se realiza una sintesis general de isoxazoles con grado diferente de sustitucion y tipo diverso de funcionalizacion. La hidrogenacion de estos sobre ni-ra w-2 conduce de forma regioespecifica a aminoenonas y estas se han transformado en diversos sistemas heterociclicos. Por reaccion con fenilhidrazina metilhidrazina 2 4-dinitro fenil hidrazina y semicarbazida conducen regidespecificamente a derivados de pirazol. Reaccionan tambien con cianamida para formar 2-aminopirimidinas mientras que con bromuro de cianogeno sufren procesos de x-halogenacion. De su reaccion con derivados de acetonitrilo se aislan con excelente rendimiento y de manera regioespecifica 2(1h) piridonas. -3-funcionalizadas.