Efectos de moclobemida en diversas preparaciones de organo aislado de cobaya y de rata

  1. FERNANDEZ DOMINGUEZ, LUIS
Dirigida por:
  1. Alfonso Velasco Martín Director

Universidad de defensa: Universidad de Valladolid

Año de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Fernando Fernández de la Gándara Presidente
  2. José Angel Macías Fernández Secretario
  3. Carlos Mª Perez Accino Vocal
  4. Rafael Hinojal Fonseca Vocal
  5. Francisco Javier Álvarez González Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 49517 DIALNET

Resumen

La moclobemida es un inhibidor selectivo y reversible de monoamino oxidasa isoenzima a. Se estudia su efecto en preparaciones de conducto deferente y utero aislado de rata e ileon aislado de cobaya. La moclobemida no modifica las respuestas a norepinefrina en conducto deferente cuando el medio de incubacion es solucion de krebs-henseleit, pero potencia su efecto cuando a este medio de incubacion se añade: cocaina, 17 beta estradiol y propranolol. En relacion con dopamina se presenta el fenomeno contrario. La moclobemida potencia las respuestas del ileon aislado de cobaya a acetilcolina e histamina, antagoniza el efecto relajante de histamina en utero aislado de rata depolarizado con potasio y sobre serotonina en la misma preparacion tiene un efecto bifasico, potencia a 10-7m y antagoniza a 10-6m. La moclobemida a diferencia de neurolepticos y antidepresivos heterociclicos estudiados en nuestro laboratorio no antagoniza la contraccion inducida por el potasio, por lo que no es estabilizador inespecifico de membrana.