Asociacion del asma y la atopia con polimorfismos en las regiones cromosomicas 6p21 y 11q13 en una poblacion de castilla y leon

Resumen

Las enfermedades atópicas, las cuales incluyen al asma, la dermatitis atópica (eczema y/o urticaria) y la rinitis alérgica fundamentalmente, constituyen todas uno de los grupos más grandes de enfermedades clínicas que requieren intervención médica. Los recientes avances en el campo de la inmunogenética y la biología molecular están facilitando la localización de genes y regiones cromosómicas candidatas ligadas al asma y a la alergia. Dada la alta heterogeneidad de polimorfismos y variantes alélicas encontradas en la actualidad para el asma y la atopia, su gran variabilidad clínica y la influencia directa de los factores ambientales en el fenotipo de la enfermedad, nos planteamos estudiar las regiones cromosómicas 6p21 y 11q13 en una población de pacientes atópicos comparado con una población control. Nuestros datos apoyan que el alelo 2 del polimorfismo TNFA -308 está en desequilibrio de ligamiento con el alelo HLA-DQA1*0501, lo cual conferiría un riesgo de predisposición genética para el atopia y el asma, formando parte de un "haplotipo de riesgo" en nuestra población castellano-leonesa, por el contrario no encontramos asociación para el atopia y el asma y los polimorfismos estudiados en la región cromosómica 11q13.