Histiocitosis de células de Langerhansaspectos clínico-diagnósticos y conceptos
- Pacino, GA
- Serrat Soto, A
- Redondo González, LM
- Verrier Hernández, A
ISSN: 1137-2834
Año de publicación: 1999
Volumen: 4
Número: 5
Páginas: 607-618
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Medicina oral
Resumen
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad poco frecuente, consistente en una proliferación de células histiocitarias de tipo Langerhans, con un amplio espectro de comportamiento clínico que varía desde una única lesión de los maxilares hasta la múltiple afectación ósea en combinación con lesiones de otros órganos y tejidos blandos. Este artículo repasará los conocimientos actuales sobre la etiopatogénesis, los hallazgos clínicos, los diagnósticos y el tratamiento de esta enfermedad, discutiendo las principales características de la afectación de los maxilares y de los tejidos orales.