Dismenorrea por sindrome de herlyn-werner-wunderlich
- Azpeitia Rodríguez, M 1
- Román, A 1
- Escudero Caro, T 1
- González Tejero, MC 1
- Navarro Monje, M 1
- Vázquez Camino, F 1
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Hospital Universitario Pío del Río Hortega
info
ISSN: 1139-8264
Año de publicación: 2018
Volumen: 21
Número: 1
Páginas: 13-15
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Revista española de investigaciones quirúrgicas
Resumen
El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich (HWW) constituye una rara anomalía congénita mülleriana caracterizada por la asociación de útero didelfo, septum vaginal y agenesia renal homolateral. Presentamos el caso de una paciente de 48 años de edad remitida por dismenorrea y que finalmente es diagnosticada de éste síndrome. Durante el examen físico se visualiza fondo de saco en cara lateral izquierda de la vagina, lo que sería compatible con una vagina rudimentaria. La resonancia magnética confirma este hallazgo y muestra un útero didelfo bicollix así como agenesia renal izquierda. Debido a la edad de la paciente y a la ausencia de deseo genésico se realiza histerectomía total con doble anexectomía.