Craneosinostosis sagitala propósito de un caso

  1. María Luisa Vega Gutiérrez
  2. I. Alía Arroyo
Revista:
Revista Pediatría de Atención Primaria

ISSN: 1139-7632

Año de publicación: 2012

Volumen: 14

Número: 54

Páginas: 7

Tipo: Artículo

DOI: 10.4321/S1139-76322012000300008 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

Otras publicaciones en: Revista Pediatría de Atención Primaria

Objetivos de desarrollo sostenible

Resumen

La craneosinostosis es el cierre precoz de una o más suturas craneales. Comprende un amplio espectro de malformaciones craneales, desde el cierre aislado de una sola sutura, al cierre de varias suturas, o asociado a otras malformaciones, constituyendo las craneosinostosis sindrómicas. El pediatra debe distinguir las deformidades posicionales o plagiocefalias posturales, más frecuentes, de las craneosinostosis, que requieren tratamiento quirúrgico y cuyo diagnóstico precoz mejora el pronóstico. Se presenta el caso de un lactante con escafocefalia debida a craneosinostosis aislada.