Amiloidosis primaria conjuntivalanálisis de dos casos

  1. A Sainz-Esteban
  2. MA Saornil-Álvarez
  3. MC Méndez-Díaz
  4. G Blanco-Mateos
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 2005

Volumen: 80

Número: 1

Páginas: 49-52

Tipo: Artículo

DOI: 10.4321/S0365-66912005000100010 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

Resumen

Caso clínico: Se presentan dos pacientes varones de 21 y 61 años de edad con hiperemia resistente al tratamiento tópico. En el examen ocular se observó una masa rosada, no dolorosa y muy vascularizada, en conjuntiva bulbar. La biopsia excisional diagnóstica reveló la presencia de amiloide en la sustancia propia conjuntival. Conclusiones: La amiloidosis conjuntival primaria es una enfermedad rara. El diagnóstico consiste la realización de una biopsia detectando material amiloide en el tejido conjuntival junto con un examen sistémico que descarte la presencia de una amiloidosis primaria sistémica.

Referencias bibliográficas

  • Howes, EL, Rao, NA.. (1996). Ophthalmic Pathology. WB Saunders Company. Philadelphia.
  • Lee, HM, Naor, J, DeAngelis, D, Rootman, DS. (2000). Primary localized conjunctival amyloidosis presenting with recurrence of subconjunctival hemorrhage. Am J Ophthalmol. 129. 245-247
  • Rosenblatt, M, Spitz, GF, Friedman, AH, Kazam, ES. (1986). Localized conjunctival amyloidose: case reports and review of literature. Ophthalmologica. 192. 238-245
  • Moorman, CM, McDonald, B. (1997). Primary (localized non-familial) conjunctival amyloidosis: three case reports. Eye. 11. 603-606
  • Guardia, J, Esteban, R, Martínez, J.. (1988). Medicina Interna. Ediciones Doyma. Barcelona.