Relevancia clínica de las proteínas p-gp, mrp1, bcrp/abcg2 y lrp/mvp relacionadas con resistencia múltiple a fármacos anticancerosos

  1. DIESTRA PALACIOS JULIO EDUARDO
Supervised by:
  1. Miguel Ángel Izquierdo Delso Director
  2. Josep Ramon Germà Lluch Director

Defence university: Universitat Autònoma de Barcelona

Fecha de defensa: 22 February 2008

Committee:
  1. Antoni Gelabert Mas Chair
  2. Jordi Ponce Sebastià Secretary
  3. F. Algaba Committee member
  4. José Schneider Fontán Committee member
  5. Juan Bosco López Sáez Committee member

Type: Thesis

Teseo: 145964 DIALNET

Abstract

La resistencia de las células tumorales a la acción de los fármacos citotóxicos, es considerada uno de los mayores obstáculos en la eficacia de la quimioterapia. Algunos tumores son resistentes desde un inicio (quimioresistencia innata) y nunca responden al tratamiento de los fármacos citostáticos; otros inicialmente responden bien pero luego recaen y se convierten en resistentes. Este fenómeno podría ser el resultado de mutaciones genéticas inducidas por la administración de agentes antitumorales, o podría representar la selección de poblaciones preexistentes de células resistentes en el tumor maligno. La resistencia a múltiples fármacos (MDR) describe la expresión simultánea de la resistencia celular a una variedad de fármacos no relacionados entre sí, primariamente de origen natural. Los resultados de los estudios realizados in vitro en las últimas dos décadas indican que MDR es un fenómeno muy complejo.