APOA5 Q97X Mutation Identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family

  1. Dussaillant, C.
  2. Serrano, V.
  3. Maiz, A.
  4. Eyheramendy, S.
  5. Cataldo, L.R.
  6. Chavez, M.
  7. Smalley, S.V.
  8. Fuentes, M.
  9. Rigotti, A.
  10. Rubio, L.
  11. Lagos, C.F.
  12. Martinez, J.A.
  13. Santos, J.L.
Zeitschrift:
BMC Medical Genetics

ISSN: 1471-2350

Datum der Publikation: 2012

Ausgabe: 13

Art: Artikel

DOI: 10.1186/1471-2350-13-106 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor
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