Estudio morfológico de la compartimentalización histoquímica e inmunohistoquímica del estriado humano

Resumen

En este trabajo experimental se ha estudiado la compartimentalizaci]on del estriado humano mediante la utilizaci]on de técnicas histoquímicas e inmunohistoquímicas encaminadas a la visualizaci]on de los neuropéptidos encefalina y sustancia P, la proteína de membrana asociada al sistema límbico, las proteínas ligadoras de calcio calbindina D-28k, parvlbúmina y calretinina, y las enzimas acetilcolinesterasa, colina acetiltransferasa, NADPH-diaforasa y tirosina hidroxilasa. En un primer momento se realiz]o un estudio descriptivo de los patrones de tinci]on del estriado para cada uno de los elementos neuroquímicos previamente enumerados, a lo largo de toda su extensi]on rostrocaudal. Posteriormente se ha analizado la correspondencia que existe entre los patrones de distribuci]on de las tinciones de los distintos marcadores neuroquímicos y la compartimentalizaci]on del estriado en matriz y estriosomas. Por último, se han estudiado las propiedades químicas de los estriosomas a lo largo de la extensi]on rostrocaudal del estriado humano. Los principales hallazgos morfol]ogicos de este estudio son los siguientes: 1) el estriado humano posee una naturaleza química heterogénea. Esta heterogeneidad estriatal varía en funci]on del marcador neuroquímico empleado y del nivel rostrocaudal considerado; 2) la distribuci]on del neuropéptido encefalina, de la proteína de membrana asociada al sistema límbico, de calbindina D-28k y de parvalbúmina se ajusta a un patr]on de tipo "mosaico o parcheado" de manera cosntante a lo largo de todo el eje rostrocaudal de los núcleos caudado y putamen. Por el contrario, la distribuci]on de las enzimas acetilcolinesterasa y colina acetilfransferasa presenta un patron similar al anterior exclusivamente en el núcleo caudado; 3) las diferencias intensidades de las tinciones de los marcadores neuroquímicos estudiados se ajusta al modelo de compartimentalizaci]on en matriz y estriosomas defin