The p.Pro2232Leu variant in the ChEL domain of thyroglobulin gene causes intracellular transport disorder and congenital hypothyroidism

  1. Siffo, S.
  2. Gomes Pio, M.
  3. Martínez, E.B.
  4. Lachlan, K.
  5. Walker, J.
  6. Weill, J.
  7. González-Sarmiento, R.
  8. Rivolta, C.M.
  9. Targovnik, H.M.
Revista:
Endocrine

ISSN: 1559-0100,  1355-008X

Any de publicació: 2023

Volum: 80

Número: 1

Pàgines: 47-53

Tipus: Article

DOI: 10.1007/S12020-022-03284-5 GOOGLE SCHOLAR

Objectius de Desenvolupament Sostenible

Font de les dades: Scopus