Sintesis de hibridos huperzina a-tacrina racemicos y en forma enantiomericamente pura. Nueva sintesis de (+)-huperzina a

  1. CONTRERAS LASCORZ, JOAN
unter der Leitung von:
  1. Pelayo Camps García Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universitat de Barcelona

Jahr der Verteidigung: 1997

Gericht:
  1. Norma Ethel Nudelman Präsident/in
  2. Núria Casamitjana Badia Sekretär/in
  3. Juan Antonio López Sastre Vocal
  4. Rosa María Claramunt Vallespí Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 57754 DIALNET

Zusammenfassung

EN ESTA TESIS DOCTORAL SE HA PREPARADO UN HIBRIDO HUPERZINA A.TACRINA QUE CONTIENE LA PARTE CARBOBICICLICA DE LA HUPERZINA A Y LA PARTE HETEROCICLICA DE LA TACRINA, ADEMAS DE SU ESTEROISOMERO Z. POR OTRO LADO, SE HA PUESTO A PUNTO UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE OTROS HIBRIDOS HUPERZINA A.TACRINA, Y SE HAN SEPARADO DOS MEZCLAS RACEMICAS DE ESTOS HIBRIDOS EN SUS ENANTIOMEROS, MEDIANTE MPLC QUIRAL. ASIMISMO, SE HA ENSAYADO LA ACTIVIDAD ANTIACETILCOLINESTERASICA DE ESTOS ENANTIOMEROS: LOS EUTOMEROS HAN RESULTADO SER LOS ENANTIOMEROS LEVORROTATORIOS. FINALMENTE, SE HA LLEVADO A CABO UNA NUEVA SINTESIS DE LA HUPERZINA A, QUE SE CARACTERIZA Y DIFERENCIA DE OTRAS EN QUE EL ANILLO DE 2 PIRIDONA SE ELABORA EN LAS ETAPAS FINALES DE LA SECUENCIA SINTETICA. ESTE HECHO ABRE LAS PUERTAS A LA SINTESIS DE NUEVOS ANALOGOS DE LA HUPERZINA A.