Grupo de Retina
Instituto de Biología y Genética Molecular
Valladolid, EspañaPublicaciones en colaboración con investigadores/as de Instituto de Biología y Genética Molecular (5)
2016
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Familial Hemiplegic Migraine with Severe Attacks: A New Report with ATP1A2 Mutation
CASE REPORTS IN NEUROLOGICAL MEDICINE, Vol. 2016
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Relevancia de las nuevas pruebas genéticas en el diagnóstico de la talla baja con dismorfias
Medicina Clinica
2015
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Importance of genetic tests in childhood hearing loss
REVISTA DE LA SOCIEDAD OTORRINOLARINGOLOGICA DE CASTILLA Y LEON CANTABRIA Y LA RIOJA, Vol. 6, pp. 19-30
2007
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Spectrum of mutations in the CFTR gene in cystic fibrosis patients of Spanish ancestry
Annals of Human Genetics, Vol. 71, Núm. 2, pp. 194-201
2006
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Calcium-sensing Receptor Gene A986S Polymorphism and Bone Mass in Hypertensive Women
Archives of Medical Research, Vol. 37, Núm. 5, pp. 607-611