Grupo de Retina
Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras
Madrid, EspañaPublicaciones en colaboración con investigadores/as de Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Raras (2)
2024
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High Frequencies of Genetic Variants in Patients with Atypical Femoral Fractures
International Journal of Molecular Sciences, Vol. 25, Núm. 4
2020
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Exome sequencing identifies PEX6 mutations in three cases diagnosed with Retinitis Pigmentosa and hearing impairment
Molecular Vision, Vol. 26, pp. 216-225