Identifícate
Grupos
Investigadores/as
Resultados
Farmacogenética, Genética del Cáncer, Polimorfismos Genéticos y Farmacoepidemiología
Hospital Universitario Araba
Vitoria, España
Estás en
Colaboraciones
Hospital Universitario Araba
Publicaciones en colaboración con investigadores/as de Hospital Universitario Araba (1)
2018
Functional analyses of a novel splice variant in the CHD7 gene, found by next generation sequencing, confirm its pathogenicity in a Spanish patient and diagnose him with CHARGE syndrome
Frontiers in Genetics, Vol. 9, Núm. JAN
Contactar
Aviso Legal
translate
es
arrow_drop_down
translate
es
arrow_drop_down
ca
eu
gl
en
fr
de