Proyectos vigentes

  1. CONTRATO PREDOCTORAL UVA DE MARTIN GUTIERREZ, ADRIAN: PLATAFORMA DIGITAL DE ANÁLISIS AUTOMATIZADO DEL IMPACTO SOCIOECONÓMICO DERIVADO DEL PROCESO INTEGRAL DE ATENCIÓN A PACIENTES CON ICTUS (NEUROANALYTICS+)

    JUAN FRANCISCO ARENILLAS LARA

  1. NEXTOLL: A PHASE IIB CLINICAL TRIAL TO THE EVALUATE NEUROPROTECTIVE EFFECT OF APTOLL IN STROKE PATIENTS

    JUAN FRANCISCO ARENILLAS LARA

  1. CASVE-PS-22-587. DISTAL. Terapia endovascular más el mejor tratamiento médico (MTM) versus MTM en ictus con oclusiones en los vasos de tamaño medio: un ensayo aleatorizado, multicéntrico, internacional y pragmático.

    JUAN FRANCISCO ARENILLAS LARA

  2. CASVE 22-613. LIBREXIA. Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para demostrar la eficacia y la seguridad de milvexián, un inhibidor oral del factor XIa, para la prevención de accidentes cerebrovasculares después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un accidente isquémico transitorio de alto riesgo.

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  1. HACIA LA DIGITALIZACIÓN DEL ENTRENAMIENTO COGNITIVO MEDIANTE SISTEMAS BRAIN-COMPUTER INTERFACE, EJERCICIO FÍSICO Y AUTOEVALUACIÓN NEURPSICOLÓGICA

    ROBERTO HORNERO SANCHEZ

  2. CONTRATO PREDOCTORAL UVA DE LUIS LEAL VEGA: NEIVATECH: NEUROPLASTICIDAD A TRAVÉS DE LA REALIDAD VIRTUAL PARA LA AMBLIOPÍA.

    JUAN FRANCISCO ARENILLAS LARA

  3. EVALUACIÓN DE LA FIABILIDAD DE MEDIDA DE DISPOSITIVOS COMERCIALES WEARABLE PARA LA MONITORIZACIÓN MULTIMODAL INTRAHOSPITALARIA EN PACIENTES CON LA COVID-19.

    JUAN FRANCISCO ARENILLAS LARA, MARIA BEGOÑA COCO MARTIN

  4. LASTE CASVE-NM-20-452. Evaluation of Acute Mechanical Revascularization in Large Vessel Occlusion Stroke with Minor Symptoms (NIHSS < 6).

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  5. APRIL. Ensayo clínico doble-ciego, controlado con placebo, aleatorizado, Fase Ib/IIa, de ApTOLL para el tratamiento de pacientes con ictus isquémico agudo

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  6. SELECT 2- CASVE-NM-19-385. Estudio controlado, aleatorizado para optimizar la selección de pacientes para el tratamiento endovascular del ictus isquémico agudo.

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  7. CASVE 22-603. Ensayo fase III multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos y determinado por eventos, del inhibidor oral del FXIa -Asundexian (BAY 2433334), para la prevención de ictus isquémicos en pacientes de ambos sexos mayores de edad, tras un ictus isquémico no cardioembólico agudo o AIT de alto riesgo.

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  8. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO POR PLACEBO PARA EVALUAR EL IMPACTO DE EVOLOCUMAB SOBRE LOS ACONTECIMIENTOS CARDIOVASCULARES MAYORES EN PACIENTES CON RIESGO CARDIOVALCULAR ELEVADO SIN INFARTO DE MIOCARDIO O ICTUS PREVIO.

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Proyectos finalizados

2020

  1. INVESTIGACIÓN DE ICTUS.

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2014

  1. ESTUDIO CLÍNICO, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL DEL GRUPO QUIRÚRGICO DE REFERENCIA PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE ISCHEMIC STROKE SYSTEM (ISS) COMO COMPLEMENTO DEL TRATAMIENTO DE REFERENCIA EN PACIENTES QUE HAN SUFRIDO UN ACCIDENTE ISQUÉMICO.

    JUAN FRANCISCO ARENILLAS LARA

  2. PROGRAMA ASISTENCIAL DE EJECICIO FÍSICO EN PACIENTES TRAS UN PRIMER BROTE DE ESCLERÓSIS MÚLTIPLE.

    JUAN FRANCISCO ARENILLAS LARA, MARIA DE LAS NIEVES TELLEZ LARA

  3. DIAS4-ESTUDIO FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DESMOTEPLASA EN EL TRATAMIENTO DEL INFARTO CEREBRAL ISQUÉMICO AGUDO.

    JUAN FRANCISCO ARENILLAS LARA

  4. ENSAYO CLÍNICO LIFE F02695: "EFECTO DEL TRATAMIENTO CON F2695 (75 MG UNA VEZ AL DÍA) DURANTE 3 MESES EN LA MEJORÍA DE LA RECUPERACIÓN FUNCIONAL DE PACIENTES CON ACCIDENTE CEREBROVASCULAR ISQUÉMICO. ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, EN GRUPOS PARALELOS Y CONTROLADO CON PLACEBO.".

    JUAN FRANCISCO ARENILLAS LARA

  5. ESTUDIO FASE III, ALETORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS CONTROLADO CON PLACEBO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE DESMOTEPLASA EN EL TRATAMIENTO DEL INFARTO CEREBRAL ISQUÉMICO AGUDO. DIAS -3.

    JUAN FRANCISCO ARENILLAS LARA

  6. MACSI ESTUDIO FUNDAMENTAL ALEATORIZADO, CON DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON GRUPOS PARALELOS, MULTICÉNTRICO, EN FASE III, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE 1MG/KG/DÍA DE DP-B99 ADMINISTRADO POR VÍA INTRAVENOSA DURANTE CUATRO DÍAS CONSECUTIVOS FRENTE A PLACEBO, CUANDO SE INICIA EN EL PLAZO DE NUEVE HORAS DESDE LA APARICIÓN DE UN ICTUS ISQUÉMICO AGUDO.

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