Proxectos vixentes

  1. CONTRATO PREDOCTORAL JUNTA DE CASTILLA Y LEÓN DE MÓNICA ARRANZ LEDO: CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE CÁNCERES FAMILIARES DE ALTO RIESGO MEDIANTE EXOMA MULTIGÉNICO EN PLATAFORMA DE SECUENCIACIÓN MASIVA

    MARIA MERCEDES DURAN DOMINGUEZ

Proxectos finalizados

2022

  1. Genética molecular del cáncer hereditario.

    MARIA MERCEDES DURAN DOMINGUEZ

2021

  1. OPTIMIZACIÓN DEL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO EN ANCIANOS POLIMEDICADOS A TRAVÉS DE UN ANÁLISIS FARMACOGENÉTICO

    LUIS HERMENEGILDO MARTIN ARIAS

2020

  1. ORDEN DE 08/07/2020 DE LA CONSEJERÍA DE SANIDAD DE LA JUNTA DE CASTILLA Y LEÓN POR LA QUE SE CONCEDE UNA SUBVENCIÓN DIRECTA PARA ESTUDIOS E INVESTIGACIONES EN CANCER HEREDITARIO DE MAMA, OVARIO Y COLORRECTAL.

    MARIA ASUNCION ROCHER MARTIN

2019

  1. SUBVENCIÓN NOMINATIVA PARA ESTUDIOS Y PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN RELATIVOS A MUTACIONES EN GENES DE PREDISPOSICIÓN AL CÁNCER HEREDITARIO EN MAMA, OVARIO Y COLORRECTAL

    MARIA DEL CARMEN DOMINGUEZ LOBATON

2018

  1. CONTRATO PREDOCTORAL JUNTA CASTILLA Y LEÓN DE "CAROLINA VELÁZQUEZ PÉREZ": DIAGNÓSTICO GENÉTICO DEL CÁNCER HEREDITARIO MEDIANTE LA DETECCIÓN DE MUTACIONES POR SECUENCIACIÓN MASIVA: IMPACTO EN EL CONSEJO GENÉTICO DE CASTILLA Y LEÓN Y LA PREVENCIÓN.

    MARIA MERCEDES DURAN DOMINGUEZ

2015

  1. MUTACIONES EN RAD51C EN CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO. SELECCIÓN DE PACIENTES PARA TRATAMIENTO CON INHIBIDORES DE PARP.

    MARIA DEL MAR INFANTE SANZ

  2. DIAGNÓSTICOS GENÉTICOS DE CÁNCER HEREDITARIO.

    MARIA DEL CARMEN DOMINGUEZ LOBATON, CRISTINA MINER PINO, MARIA ASUNCION ROCHER MARTIN

2014

  1. ESTUDIO DE MARCADORES MOLECULARES BRAF Y NRAS EN MELANOMAS AVANZADOS CON MÉTODOS DE ALTA SENSIBILIDAD. IMPLICACIONES CLÍNICAS Y TERAPÉUTICAS EN EL PACIENTE CON MELANOMA

    MARIA MERCEDES DURAN DOMINGUEZ

  2. MUTACIONES EN BRIP1 Y RAD51D COMO MARCADORES GENÉTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE INHIBIDORES DE PARP EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO

    MARIA DEL MAR INFANTE SANZ

  3. ESTUDIO DE MARCADORES MOLECULARES BRAF Y NRAS EN MELANOMAS AVANZADOS CON MÉTODOS DE ALTA SENSIBILIDAD. IMPLICACIONES CLÍNICAS Y TERAPÉUTICAS EN EL PACIENTE CON MELANOMA

    MARIA MERCEDES DURAN DOMINGUEZ

2013

  1. ESTUDIO DE SEGUIMIENTO DE PACIENTES TRATADOS CON ANTIPSICÓTICOS. INTERVENCIÓN PARA LA OPTIMIZACIÓN DE LOS TRATAMIENTOS

    FERNANDO MANUEL DE URIBE LADRON DE CEGAMA

  2. ANÁLISIS DE LOS GENES MMR EN CASOS DE CÁNCER DE OVARIO HEREDITARIO MEDIANTE NGS

    MARIA DEL MAR INFANTE SANZ

  3. IMPLICACIÓN DE LOS DEFECTOS EN EL PROOFREADING DE LAS POLIMERASAS EN EL ALTO RIESGO DE CÁNCER DE COLON EN FAMILIAS SIN MUTACIÓN MMR

    MARIA MERCEDES DURAN DOMINGUEZ

2012

  1. SUBVENCIÓN NOMINATIVA: ESTUDIOS Y PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN RELATIVOS A MUTACIONES EN GENES DE PREDISPOSICIÓN AL CÁNCER HEREDITARIO EN MAMA, OVARIO Y COLORRECTAL

    CRISTINA MINER PINO

2010

  1. CONSEJO GENÉTICO DEL CÁNCER

    CRISTINA MINER PINO

  2. FASE DE CONTRATO DE LA AYUDA PIF-JCYL DE LUCÍA PÉREZ CABORNERO PARA LA REALIZACIÓN DE LA TESIS DOCTORAL: ESTUDIO GENÉTICO DEL SÍNDROME DE LYNCH. CARACTERIZACIÓN DE ALTERACIONES RECURRENTES Y DE VARIANTES DE EFECTO DESCONOCIDO

    MARIA MERCEDES DURAN DOMINGUEZ

2009

  1. IDENTIFICACIÓN DE MUTACIÓN DE GENES DENTRO DEL PROGRAMA DETECCIÓN PRECOZ DE CÁNCER DE MAMA, OVARIO Y COLORRECTAL

    CRISTINA MINER PINO

2008

  1. IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN GENES DE PREDISPOSICIÓN AL CÁNCER HEREDITARIO EN MAMA, OVARIO Y COLORRECTAL

    CRISTINA MINER PINO

  2. ESTUDIO DE GENES CANDIDATOS PARA EL DESARROLLO DE HIPERTENSIÓN EN EL SÍNDROME DE APNEA-HIPOAPNEA OBSTRUCTIVA DEL SUEÑO (SAHS)

    MARIA JESUS ALONSO RAMOS

2007

  1. CONSEJERÍA DE SANIDAD. FUNDACIÓN DE INVESTIGACIÓN DEL CÁNCER UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN GENES DE PREDISPOSICIÓN AL CÁNCER HEREDITARIO EN MAMA, OVARIO Y COLORRECTAL

    CRISTINA MINER PINO

  2. INCIDENCIA DE REORGANIZACIONES GENÓMICAS DE LOS GENES MMR EN LA POBLACIÓN DE CASTILLA Y LEÓN. COMPARATIVA CON POBLACIÓN ESPAÑOLA

    MARIA MERCEDES DURAN DOMINGUEZ

2006

  1. IDENTIFICACION DE MUTACIONES EN GENES DE PREDISPOSICIÓN AL CÁNCER HEREDITARIO EN MAMA, OVARIO Y COLORRECTAL.

    CRISTINA MINER PINO

  2. ESTUDIO COOPERATIVO EN RETRASO MENTAL

    MARIA ISABEL FERNANDEZ CARVAJAL

2005

  1. JUNTA DE CASTILLA Y LEÓN. IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN GENES DE PREDISPOSICIÓN A LOS SÍNFROMES HEREDITARIOS DE CÁNCER DE MAMA Y OVARIO Y COLORRECTAL.

    CRISTINA MINER PINO

2004

  1. JUNTA DE CASTILLA Y LEÓN. IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN GENES DE PREDISPOSICIÓN AL SÍNDROME HEREDITARIO DE CÁNCER DE MAMA Y OVARIO.

    CRISTINA MINER PINO

2003

  1. PREVALENCIA DEL SINDROME X FRAGIL EN MUJERES CON FALLO OVARICO PRECOZ: COMPARACIÓN CON LA POBLACIÓN GENERAL DE CASTILLA LEÓN

    MARIA ISABEL FERNANDEZ CARVAJAL

  2. JUNTA CASTILLA Y LEÓN. CONSEJERÍA DE SANIDAD. IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN GENES DE PREDISPOSICIÓN AL CÁNCER DE MAMA Y OVARIO.

    CRISTINA MINER PINO

2002

  1. CONVENIO ENTRE LA CONSEJERÍA DE SANIDAD, LA FUNDACIÓN DE INVESTIGACIÓN DEL CANCER DE LA USAL Y LA UVA, PARA LA IDENTIFICACIÓN DE MUTACIONES EN GENES DE PREDISPOSICIÓN AL CANCER DE MAMA.

    CRISTINA MINER PINO