Publicacións en colaboración con investigadores/as de Hospital Universitario de Valladolid (11)

2016

  1. Deficiencia parcial de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2: diagnóstico de una nueva mutación tras cribado neonatal positivo de deficiencia de 21-hidroxilasa

    Medicina Clinica

  2. Falso negativo en el primer cribado neonatal de hipotiroidismo congénito en recién nacido gemelo

    Medicina Clinica

2012

  1. Prevalence of insulin resistance and impaired glucose tolerance in a sample of obese Spanish children and adolescents

    Endocrine, Vol. 41, Núm. 2, pp. 289-295

2011

  1. Clinical, polysomnographic and laboratory characteristics of narcolepsy-cataplexy in a sample of children and adolescents

    Sleep Medicine, Vol. 12, Núm. 1, pp. 24-27

  2. Klinefelter syndrome and short stature: An unusual combination

    Endocrine, Vol. 39, Núm. 3, pp. 294-295

2010

  1. Novel (60%) and recurrent (40%) androgen receptor gene mutations in a series of 59 patients with a 46,XY disorder of sex development

    Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 95, Núm. 4, pp. 1876-1888

2009

  1. Gasto energético y obesidad

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 65, Núm. 5, pp. 392-407

  2. Síndromes poliglandulares autoinmunes

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 65, Núm. 5, pp. 433-444

1992

  1. QUISTES MESENTERICOS

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 37, Núm. 2, pp. 169-170

1990

  1. Tubulointerstitial nephritis with uveitis

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 33, Núm. 6, pp. 589-591

1989

  1. Hypoparathyroidism in childhood

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 45, Núm. 266, pp. 123-128