Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica-ko ikertzaileekin lankidetzan egindako argitalpenak (1)

2016

  1. Deficiencia parcial de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2: diagnóstico de una nueva mutación tras cribado neonatal positivo de deficiencia de 21-hidroxilasa

    Medicina Clinica