Centro
FAC ENFERMERIA
Artículos (13) Publicaciones en las que ha participado algún/a investigador/a
2008
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Ausencia de asociación entre el genotipo de la apolipoproteí na e y la respuesta al tratamiento con estatinas en los pacientes con episodios isquémicos agudos
Medicina Clinica, Vol. 130, Núm. 11, pp. 401-404
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Carol Ann Duffy�s Poetry as a Return to the Kristevian Chora
Anglogermanica online: Revista electrónica periódica de filología alemana e inglesa, Núm. 6
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Catéter translumbar en vena cava inferior: última opción de acceso vascular para hemodialisis
Revista de la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica, Vol. 11, Núm. 3, pp. 238-241
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Cytokine responses by conjunctival epithelial cells: An in vitro model of ocular inflammation
Cytokine, Vol. 44, Núm. 1, pp. 160-167
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Effects of scientific policies in the Spanish University: research projects in English language and linguistics
Actualidades Investigativas en Educación, Vol. 8, Núm. 1
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Feature processing during visual search in normal aging: Electrophysiological evidence
Neurobiology of Aging, Vol. 29, Núm. 7, pp. 1101-1110
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La enseñanza del español y del inglés para los medios de comunicación: propuesta metodológica contrastiva
MarcoELE: Revista de Didáctica Español Lengua Extranjera, Núm. 7
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Neural correlates of age-related visual search decline: A combined ERP and sLORETA study
NeuroImage, Vol. 41, Núm. 2, pp. 511-524
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Non-complicated retinal detachment management: Variations in 4 years. Retina 1 project; report 1
British Journal of Ophthalmology, Vol. 92, Núm. 4, pp. 523-525
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Preformed antibodies detected by cytotoxic assay or multibead array decrease liver allograft survival: Role of human leukocyte antigen compatibility
Liver Transplantation, Vol. 14, Núm. 4, pp. 554-562
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Surgical outcomes for primary rhegmatogenous retinal detachments in phakic and pseudophakic patients: The Retina 1 Project - Report 2
British Journal of Ophthalmology, Vol. 92, Núm. 3, pp. 378-382
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The C677T polymorphism in MTHFR is not associated with migraine in Portugal
Disease Markers, Vol. 25, Núm. 2, pp. 107-113
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Two novel functional mutations in the Na+, K+ -ATPase α2-subunit ATP1A2 gene in patients with familial hemiplegic migraine and associated neurological phenotypes
Clinical Genetics, Vol. 73, Núm. 1, pp. 37-43