Hospital Universitario de Basurto-ko ikertzaileekin lankidetzan egindako argitalpenak (3)

2001

  1. Diagnóstico molecular por reacción en cadena de la polimerasa del síndrome X frágil: Aplicación de un protocolo diagnóstico en 50 familias del norte de España

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 54, Núm. 4, pp. 331-339

1999

  1. Screening for female fragile X premutation and full mutation carriers: A commentary on the work of Wildhagen et al. [1] [2]

    Community Genetics

1998

  1. Molecular study of the rhodopsin gene in retinitis pigmentosa patients in the Basque Country

    Journal of Medical Genetics, Vol. 35, Núm. 5, pp. 387-390