Polianiones organoalcalinos betafuncionalizados. Nuevos reactivos en sintesis organica

  1. VILLAMAÑA GARCIA, JORGE
Dirigida por:
  1. José Barluenga Mur Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Oviedo

Año de defensa: 1982

Tribunal:
  1. Fermín Gómez Beltrán Presidente/a
  2. Miguel Yus Astiz Secretario/a
  3. José Barluenga Mur Vocal
  4. Ángel Alberola Figueroa Vocal
  5. Vicente Miguel Gotor Santamaría Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 6922 DIALNET

Resumen

SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE DIANIONES ORGANOALCALINOS DEL TIPO C-(Y-) FRENTE A BROMUROS DE ALANILO DISULFURO DE DIMETICO E IMINAS. SE HAN PREPARADO TRIANIONES DEL TIPO C-C(Y-)C- ORGANOALCALINOS SE HA ESTUDIADO SU ESTABILIDAD Y REACCION SIMULTANEA O SUCESIVA CON ELECTROFILOS (AGUA OXIDO DE DEUTERIO BROMURO DE ETILO DISULFURO DE DIMETILO TRIMETILCLOROSILANO). SE HAN OBTENIDO TRIANIONES DEL TIPO C(X-)C-C(Y-) Y C(X-)C(Y-)C- ORGANUALCALINOS SE HA ESTUDIADO SU ESTABILIDAD TERMICA E INICIALMENTE SU COMPORTAMIENTO FRENTE A ELECTROFILOS. SE HA PREPARADO UN TETRAANION DEL TIPO C-C(Y-)C(Y-)C- DERIVADO DE LITIO ETUDIADO SU ESTABILIDAD TERMICA Y DE FORMA INICIAL SU REACTIVIDAD FRENTE A ELECTROFILOS. EL METODOGENERAL DE OBTENCION DE ESTAS POLIANIONES ES UNA REACCION DE TRANSMETALACION MERCURIO-METAL ALCALINO A PARTIR DE CIOMPUESTOS ORGANOMERCURIOS FUNCIONALIZADOS.