Polianiones organoalcalinos betafuncionalizados. Nuevos reactivos en sintesis organica
- VILLAMAÑA GARCIA, JORGE
- José Barluenga Mur Zuzendaria
Defentsa unibertsitatea: Universidad de Oviedo
Defentsa urtea: 1982
- Fermín Gómez Beltrán Presidentea
- Miguel Yus Astiz Idazkaria
- José Barluenga Mur Kidea
- Ángel Alberola Figueroa Kidea
- Vicente Miguel Gotor Santamaría Kidea
Mota: Tesia
Laburpena
SE HA ESTUDIADO LA REACTIVIDAD DE DIANIONES ORGANOALCALINOS DEL TIPO C-(Y-) FRENTE A BROMUROS DE ALANILO DISULFURO DE DIMETICO E IMINAS. SE HAN PREPARADO TRIANIONES DEL TIPO C-C(Y-)C- ORGANOALCALINOS SE HA ESTUDIADO SU ESTABILIDAD Y REACCION SIMULTANEA O SUCESIVA CON ELECTROFILOS (AGUA OXIDO DE DEUTERIO BROMURO DE ETILO DISULFURO DE DIMETILO TRIMETILCLOROSILANO). SE HAN OBTENIDO TRIANIONES DEL TIPO C(X-)C-C(Y-) Y C(X-)C(Y-)C- ORGANUALCALINOS SE HA ESTUDIADO SU ESTABILIDAD TERMICA E INICIALMENTE SU COMPORTAMIENTO FRENTE A ELECTROFILOS. SE HA PREPARADO UN TETRAANION DEL TIPO C-C(Y-)C(Y-)C- DERIVADO DE LITIO ETUDIADO SU ESTABILIDAD TERMICA Y DE FORMA INICIAL SU REACTIVIDAD FRENTE A ELECTROFILOS. EL METODOGENERAL DE OBTENCION DE ESTAS POLIANIONES ES UNA REACCION DE TRANSMETALACION MERCURIO-METAL ALCALINO A PARTIR DE CIOMPUESTOS ORGANOMERCURIOS FUNCIONALIZADOS.