Epidemiología de la Telangiectasia hemorrágica hereditaria en Españaexperiencia de la unidad especializada del hospital Sierrallana (2003-2013)

  1. Zarrabeitia Puente, Roberto
unter der Leitung von:
  1. José Antonio Parra Blanco Doktorvater/Doktormutter
  2. María del Carmen Fariñas Álvarez Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de Cantabria

Fecha de defensa: 15 von Dezember von 2015

Gericht:
  1. Rosario Esteban Casado Präsidentin
  2. Luisa Maria Botella Cubells Sekretär/in
  3. Carmelo Morales Angulo Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 397408 DIALNET lock_openUCrea editor

Zusammenfassung

La telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT) ó Rendu Osler es una enfermedad genética autosómica dominante de baja prevalencia, infradiagnosticada y caracterizada por la presencia de epistaxis, telangiectasias mucocutáneas y malformaciones arteriovenosas en órganos internos. El objetivo del estudio es describir las características epidemiológicas y genéticas, los hallazgos clínicos, radiológicos, de laboratorio y de capilaroscopia, y evaluar el impacto de la enfermedad sobre la calidad de vida de 667 pacientes que acudieron procedentes de todo el territorio español a la Unidad especializada del Hospital Sierrallana (única reconocida en nuestro país por la HHT Foundation International) entre los años 2003 y 2013. Además se realizó un estudio de intervención administrando bacedoxifeno a una subpoblación seleccionada de pacientes mujeres postmenopáusicas con HHT, evaluándose su eficacia sobre el control de epistaxis, su seguridad y la influencia sobre la calidad de vida de las pacientes procediéndose además al análisis de sus potenciales efectos a nivel molecular.