Sintesis enantioselectiva de aminoderivados a partir de 1,3-oxazolidinas, como plantillas quirales

  1. PEREZ ENCABO, ALFONSO
Zuzendaria:
  1. Rafael Pedrosa Sáez Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Valladolid

Defentsa urtea: 1992

Epaimahaia:
  1. Ángel Alberola Figueroa Presidentea
  2. Justo Félix Rodríguez Amo Idazkaria
  3. Benito Alcaide Alañón Kidea
  4. Miguel Yus Astiz Kidea
  5. Palacios Ambra Franisdo J. Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 35124 DIALNET

Laburpena

LA PRIMERA PARTE CONSISTE EN LA SINTESIS DIASTEREOSELECTIVA DE 1,3-OXAZOLIDINAS 2-ALQUIL Y 2-ETOXICARBONIL. POR CONDENSACION CON (R)-N-BENCILFENILGLICINOL Y SU ENANTIOMERO. LA SEGUNDA PARTE CONSISTE EN LA APERTURA DIASTEREOSELECTIVA DE 1-3-OXAZOLIDINAS UTILIZANDO COMO NUCLEOFILOS ALFA-BROMOCINCIOACETATO DE ETILO, DIALQUILZINC, CIANURO DE DIETILALUMINIO, CIANURO DE TRIMETIL SILILO. ESTA APERTURA TRANSCURRE CON EXCELENTES EXCESOS DIASTEREOMERICOS Y ESTOS PRODUCTOS DESPUES DE UNA ETAPA DE HIDROGENOLISIS EN CONDICIONES CATALITICAS HA PERMITIDO LA PREPARACION CON EXCELENTES EXCESOS ENANTIOMERICOS DE BETA-AMINOESTERES, ALFA-AMINOESTERES HIDROCLORUROS DE AMINAS PRIMARIA, 1,2-AMINOALCOHOLES Y 1,2-DIAMINAS QUIRALES. EL ANALISIS DE LA PUREZA OPTICA FUE REALIZADO POR CROMATOGRAFIA DE GASES Y LIQUIDOS UTILIZANDO COLUMNAS QUIRALES Y SUS ROTACIONES ESPECIFICAS.