Estudio de la formacion y apertura de oxazolidinas biciclicas derivadas de (-)-r-fenilglicinol. Aplicación a la sintesis de heterociclos nitrogenados enantioméricamente puros
- Rafael Pedrosa Sáez Director
- Alfonso Perez Encabo Codirector
Universidad de defensa: Universidad de Valladolid
Fecha de defensa: 27 de octubre de 2000
- Ángel Alberola Figueroa Presidente
- José María Andrés García Secretario
- Ricardo Riguera Vega Vocal
- Vicente Miguel Gotor Santamaría Vocal
- Pedro de March Centelles Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
En primer lugar se han desarrollado una amplia serie de metodos para sintetizar y -clorocetonas diversamente sustituidas. A partir de estos compuestos se ha comprobado la posibilidad de condensar directamente los mismos con (-)-R-Fenilglicinol para obtener oxazolidinas bicídicas. Tras determinar la estereiquímica y excesos diasterimércos de los mismos se ha procedido a su transformación en los correspondientes heterocidos nitrogenados finales. La aplicación de la metodología ha permitido sintetizar: pirrolidinas, 2-sustituidas, piperidincu-2-sustituidas, 1,2,3,4-tetrahidioisoquinolemas,3-sustituidas y otros ciclos con mayor grado de sustitución.