Reacciones de derivados carbonilicos con alcoxidietilaluminio

  1. GODOS DE FRANCISCO ANA M.
Zuzendaria:
  1. Ángel Alberola Figueroa Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Valladolid

Defentsa urtea: 1982

Epaimahaia:
  1. Ángel Alberola Figueroa Presidentea
  2. Rafael Pedrosa Sáez Idazkaria
  3. Miguel Ángel Herráez Zarza Kidea
  4. Fidel Mato Vázquez Kidea
  5. Pedro Molina Buendía Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 7298 DIALNET

Laburpena

Los cloruros de acidos carboxilicos los aldehidos y las cetonas reaccionan con etoxidietil aluminio a la temperatura de ebullicion del benceno. Los primeros conducen a la formacion del respectivo ester etilico con rendimientos elevados -cuando son substratos aromaticos - o de manera cuantitativa - si se trata de los homologos alifaticos -. Se forman ademas cantidades variables de olefinas e hidrocarburos. Los aldehidos frente al mismo organo aluminico proporcionan alcoholes primarios y secundarios. El comportamiento de las cetonas es singular por cuanto conducen a mezclas complejas de productos de telomerizacion.